Mit Crispr entschlüsseln, ob Genvarianten zu Krebs führen

Forschende der ETH Zürich kombinierten zwei Methoden zur Genveränderung. So können sie für viele Erbgut-Mutationen gleichzeitig untersuchen, welche Bedeutung die Mutationen für die Entstehung und Therapie von Krebs haben.

Dieses Bild zeigt die DNA Basen
Mit modernen Crispr/Cas-Technologien können einzelne DNA-Basen präzise ausgetauscht werden.  (Bild: Lightfield Studios / Shutterstock)
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